质量与合规

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质量与合规AQL（可接受质量限）

规定从一批货中抽取多少件、出现多少缺陷即拒收的表格。仓库质检就在这张表上，介于“全部打开”和“什么都不看”之间。

另见：抽样、质量控制、冻结与放行

质量与合规分析证书（CoA）

供应商出具的批次实测属性文件。收货时如果文件与标签（批号、有效期）不一致，库存将留在隔离区。

另见：质量控制、冻结与放行、批次 / 批号、隔离区

质量与合规纠正 / 预防措施（CAPA）

消除反复出现的不符合项的原因并防止其再次发生的工作。如果 WMS 中没有原因代码和重复次数，CAPA 就只能靠猜。

另见：不符合项报告（NCR）、原因代码

质量与合规盘点 / 账面差异

系统数量与现场数量之间的差距。在容差内可以结案；超出则需冻结并调查，并以原因代码记录根本原因。

另见：循环盘点、库存调整、库位冻结

质量与合规货损代码

分类的货损原因，如压坏、受潮、开箱或破碎。用自由文本写“已损坏”，会让保险和供应商索赔缺乏证据。

另见：OSD（多货 / 少货 / 破损）、原因代码、不符合项报告（NCR）

质量与合规处置决定

将冻结货物结论为接收、让步接收、退货、返工或报废。决定未书面确定前，状态不会改变；现场那堆货一直处于“待决定”。

另见：质量控制、冻结与放行、报废、返工

质量与合规药品经营质量管理规范（GDP）

储存和配送药品时关于温度、卫生、授权和可追溯性的规则。WMS 中的冻结、FEFO 和记录保存是其在作业层面的对应。

另见：药品生产质量管理规范（GMP）、冷链、İTS（土耳其药品追溯系统）

质量与合规药品生产质量管理规范（GMP）

在生产环境中保护质量的规则。仓库通过原料与成品分离、清洁和批次隔离受其约束。

另见：药品经营质量管理规范（GDP）、批次 / 批号

质量与合规HACCP

在关键控制点识别食品危害的方法。在仓库中，这些点是温度、虫害、交叉污染和批次隔离。

另见：冷链、药品经营质量管理规范（GDP）

质量与合规不符合项报告（NCR）

记录未遵守质量或流程规则的书面文件。在仓库中，货损、标签错误、温度偏离或无单据货物都与之关联。

另见：纠正 / 预防措施（CAPA）、货损代码、质量控制、冻结与放行

质量与合规防错（Poka-yoke）

让错误操作在物理上或系统上无法发生：拒绝错误条码，重量不符时不开门。警告不等于锁定。

另见：校验位、5S

质量与合规返工

通过重贴标签、重新包装或小修，使破损或有缺陷的货物重新可售。组件和人工在 WMS 中按增值服务或类似生产订单进行追踪。

另见：处置决定、增值服务（VAS）

质量与合规抽样

按规则检验选定的单元，而不是整批检验。如果样本不是随机的或基于风险的，检验就会有偏差。

另见：AQL（可接受质量限）、质量控制、冻结与放行

质量与合规报废

将不可用的库存从账面注销。没有授权、原因以及（如需要）法定证明的报废，既是库存漏洞，也是审计漏洞。

另见：处置决定、库存调整

质量与合规温度偏离

货物超出允许的温度范围。记录持续时间和峰值；在质量部门做出决定前，库存不予放行。

另见：冷链、不符合项报告（NCR）、处置决定